天美麻花星空九一

    近日，天美麻花星空九一神经外科袁贤瑞教授个人听神经瘤手术突破2000例！本例双侧桥小脑角区占位——神经纤维瘤病患者是这2000例中的一员。术中，患者右侧肿瘤全切除，面神经功能一级，现已康复出院。

    21岁的舒某某双侧耳鸣伴听力进行性减退2年余，患者2022年在当地医院行左侧“桥小脑角区病变”切除术，2023年7月复查见左侧肿瘤残留，右侧发现另一巨大占位，考虑神经纤维瘤病可能，行伽玛刀治疗，肿瘤未见明显缩小。自那之后，家属和患者辗转多地就医。

    一次偶然的机会，患者家属了解到袁贤瑞教授的相关报道和相似病例的成功治疗经验，于是家属带患者慕名来到天美麻花星空九一找到袁贤瑞教授诊治。

    入院后，患者完善相关检查，头颅惭搁滨示：双侧桥小脑角区占位。袁贤瑞教授查阅患者相关资料后，考虑“神经纤维瘤”。考虑到患者右侧神经纤维瘤巨大，先行右侧肿瘤切除，恢复一段时间后再行左侧神经纤维瘤手术。经过充分术前准备，袁贤瑞教授团队与手术室、麻醉科密切配合，在全麻插管下为患者行右侧桥小脑角神经纤维瘤切除术，手术过程顺利，面神经完整保留。

    袁贤瑞教授介绍，这次手术十分必要，也十分及时。因为有完善的术前准备和多学科协作，手术非常成功，术中出血少，同时避免了颅神经血管损伤。术后经过神经外科医护人员的精心治疗和护理，患者恢复良好，患者及家属对手术结果非常满意。

术前                                                                    术后

科普小知识

什么是神经纤维瘤病？

    神经纤维瘤病一种常染色体显性遗传病，具有家族遗传史，表现为皮肤咖啡斑伴有皮下软组织肿块，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害，常累及中枢神经系统，是神经皮肤综合症的一种。

神经纤维瘤病如何分型？

    根据发病常颜色体不同分为：滨型（狈贵-1）和滨滨型(狈贵-2)，滨型症状主是：皮肤有牛奶咖啡斑及骨性病变，约占神经纤维瘤病患者的90%，而滨滨型表现为多发颅内、脊髓及全身性肿瘤。

会累及哪些部位或器官？

    肿瘤生长除压迫听神经和面神经外，还会压迫视神经。

会传染吗?

    不会。

能治愈吗?会复发吗?

    治愈：如果肿物较小且局限，并有光滑的纤维组织包膜包裹的神经纤维瘤，一般通过手术切除能够达到治愈的效果。但往往|型神经纤维瘤病变常系多发，散在分布，波及身体许多部位，很难通过手术的方法彻底治愈。II型神经纤维瘤目前无根治手段。复发：手术切除后会有复发的风险。

会遗传吗?

    会遗传。该病为常染色体显性遗传病。

神经纤维瘤病很常见吗?

    神经纤维瘤病I型(NF-1)的发病率为1/3000~1/3500,神经纤维瘤病II型(NF-2)的发病率为1/33000~1/40000,有症状者为1/21000,不同年龄均可发病,1/3患者于13岁前发病，男性多于女性，母系遗传多于父系遗传。