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天美麻花星空九一成功救治重症吉兰巴雷综合征患者

2021-03-12 09:52:17

党支部:科室:作者:唐小欢 施霞丽点击数:
    2月23日凌晨2点左右,52岁的吴某(化名)突然出现肢体无力、口角流涎、摔倒在地情况。家人以为是“中风”,紧急送往天美麻花星空九一,CT检查显示腔隙性脑梗死,经急诊立即收治入神经内科住院治疗。
    主治医生解晓睿查看患者考虑是中年患者,四肢腱反射消失,病理反射未引出,当即考虑吉兰巴雷综合征可能,紧急完善DWI检查示未见明显弥散受限。立即报告科主任周文斌教授,周教授指示,结合患者临床表现、MRI检查,考虑吉兰巴雷综合征,患者吞咽困难,不宜经口进食,予留置胃管,立即告病重。

    由于该病主要辅助检查为脑脊液检查及肌电图检查,但多数患者发病1周内脑脊液检查结果可能正常,2周后可出现脑脊液蛋白-细胞分离现象,而发病早期的肌电图的检查结果也不典型,但考虑患者发病急,病情进展迅速,且有累及呼吸肌导致呼吸困难的风险,周教授当即指示不能等待脑脊液及肌电图报告,以免延误治疗,应赶紧联系肾内科行血浆置换术。

    2月24日18:00左右患者呼吸道痰多、咳嗽无力,吸痰后血氧饱和度仍继续下降至80%,血气分析结果示呼吸衰竭,立即告病危,转入重症监护室治疗。3天后患者呼吸情况稳定,但患者肢体无力症状无明显改善,周教授与家属商议,决定使用静注人免疫球蛋白调节免疫功能。经治疗后患者肢体肌力明显改善,于3月2日转回神经内科普通病房,目前患者吞咽功能逐渐恢复,已拔除胃管,拟于近日出院。

    周教授提醒,吉兰-巴雷综合征即急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,主要损害多数脊神经根和周围神经,也常累及颅神经,病理改变是周围神经组织中小血管周围淋巴细胞浸润与巨噬细胞浸润以及神经纤维的脱髓鞘,目前认为是一种自身免疫性疾病,临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪,后期可见肌萎缩,多数病情3-15天内达高峰,严重者累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹,呼吸肌麻痹是本病的主要死亡原因之一。需密切观察患者呼吸,保持呼吸道通畅,必要时行气管插管或气管切开,经过治疗,多数患者经过积极对症治疗及康复治疗后神经功能可基本恢复正常,少数可能遗留持久的神经功能障碍。


编辑:胡泽涛

责编:胡卫锋



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