2025-03-21 08:18:15
近日，神经内科收治了一位中年女性患者张女士。张女士在过去一年里经历了左右眼交替性眼睑下垂以及视物重影的症状，这些症状在休息后有所缓解，但在疲劳时会加剧。起初，张女士误以为是眼睛问题，并前往眼科就诊。经眼科医生检查后，建议其转入神经内科诊治。在神经内科进行专业检查后，张女士最终确诊患有重症肌无力眼肌型。经过一段时间的药物治疗，张女士的症状显着改善，并对神经内科医护团队表达了深深的感激之情。
据主治医师刘鑫介绍，重症肌无力是一种由于乙酰胆碱受体减少而导致神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。简而言之，人体神经与肌肉连接处的乙酰胆碱受体数量减少，使得肌肉无法接收到足够的指令，从而导致部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，且症状通常在活动后加重、休息时缓解，呈现出典型的“晨轻暮重”现象。值得注意的是，某些重症肌无力患者可能会经历病情迅速进展，累及呼吸肌肉，出现咳嗽无力甚至呼吸困难的情况，即所谓的肌无力危象。当出现此类紧急症状时，患者应立即就医，以防发生不良后果。
尽管重症肌无力属于罕见病，发病率较低，但它却严重影响患者的生活质量。提高公众对该疾病的认识至关重要，这不仅有助于早期发现和及时治疗，还能帮助患者实现规范管理。通过科学合理的治疗和精心的护理，许多重症肌无力患者能够过上高质量的生活。因此，加强健康教育、普及相关知识显得尤为关键，以便更多患者能够在早期得到正确的诊断和有效的治疗，最大限度地减少疾病对其日常生活的影响。
