天美麻花星空九一

     近日，天美麻花星空九一心胸外科黄日茂副教授团队为一例高龄重症先天性心脏病患者成功实施法洛氏三联症根治术，根除了患者长达40年的“心魔”病症，“矫正”了其复杂畸形心脏病。

“心魔”折磨40年，常年气促、嘴唇紫钳

     今年60岁的张阿姨出生于湖南省的一个普通农村家庭，在她十几岁的时候，因为上体育课发现自己跑步比同龄孩子慢很多，而且跑十几米就开始出现气促不适的症状。家人便带她去医院就诊，却因为心脏杂音被告知可能患有先天性心脏病。当地医生告诉家属，这种病需要尽快前往上级医院进行手术治疗，否则会影响到孩子的健康成长，甚至会危及生命。

     张阿姨在父母的陪同下去到市里的大医院进行了详细检查，初步诊断为先天性心脏病，房间隔缺损、肺动脉瓣狭窄、右室流出道狭窄，即法洛氏三联征，这种疾病将严重威胁患者的健康成长，甚至有很多患者因为没有进行及时救治而早早离开人世。

     心急如焚的父母四处打听病情和治疗方案，当他们听到这个病可以治好时便松了一口气，但是当听到手术所需的高昂费用时，心中刚刚升起的希望瞬间又破灭了。无奈的他们只能再次回到老家，伤心、失望的情绪笼罩在这个曾经温馨幸福的家庭中。

患者检查报告

     40年后，张阿姨实在忍受不了病魔的折磨，听说天美麻花星空九一心胸外科黄日茂副教授团队有丰富的手术经验，心中又重新燃起了希望。全家人立即来到天美麻花星空九一心胸外科门诊进行咨询，办理住院后进行全面检查，最终确诊为法洛氏三联征，需要尽快手术治疗。

     然而，由于张阿姨的病情拖延时间过长，嘴唇已经出现了明显紫绀症状，彩超发现双向分流，而且身体基础条件较差，对手术耐受差，手术风险较高。

法洛氏叁联征根治术，“矫正”复杂畸形心脏病

     心胸外科主任黄日茂副教授组织全科讨论，为张阿姨制定了一套个体化的综合治疗方案。经过多科协作，张阿姨的身体状况明显改善，具备了手术条件。

     2021年10月20日，在家人的期盼中，张阿姨被送入手术室，经过3个多小时的手术，在麻醉手术部的紧密配合下，心胸外科黄日茂副教授团队为患者成功实施法洛氏叁联征根治术，心脏各种复杂畸形全部矫正。  

     术后，张阿姨被送入滨颁鲍监护病房进行术后恢复。由于张阿姨心脏畸形严重，术后出现血压及血氧不稳、尿少、右心衰竭等一系列表现，病情反复变化，滨颁鲍、心胸外科的医护人员昼夜守在患者床边，密切观察和精心治疗。

     经过医护人员整整5天的陪伴，张阿姨终于顺利渡过了术后危险期，并于10月26日转入心胸外科普通病房。目前，张阿姨已经完善术后相关复查，一切复查结果均正常，择期出院。在心胸外科的病房内，张阿姨的家人热泪盈眶，紧紧握着医护人员的手，感激之情溢于言表。

     据悉，该病例是天美麻花星空九一心胸外科开诊以来开展先天性心脏病治疗过程中遇到的第一例60岁高龄复杂先心病患者，此危重患者的顺利手术和健康恢复，体现了医院心胸外科、滨颁鲍、麻醉科及手术室的密切配合和有效合作，标志着医院心胸外科技术水平又迈进了一个新的台阶。

延伸阅读

     法洛氏三联症属于先天性心脏病一种复杂的复合畸形，是指肺动脉瓣狭窄，房间隔缺损，合并右心室流出道异常肥厚。临床表现为心悸、气短、乏力、发育差，多有发绀、蹲踞或晕厥。查体可见杵状指，肺动脉第二心音减弱或消失，胸骨左缘第二肋间可听到粗糙的吹风样杂音。患此病的患者，长期处于缺氧状态，倘若没有及时手术，可严重影响患者的大脑和生长发育，后期可发生心力衰竭。外科手术治疗是目前法洛氏三联症唯一的，也是最有效的治疗方式，其手术效果确切，术后全身缺氧纠正，发绀症状消失，促进患者的生长发育和智力发育。所以一旦确诊此病应尽快进行手术治疗，切勿延误治疗，以免造成不可逆转的严重后果。

编辑：周雨霏

责编：李晓