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生命的奇迹——24岁年轻小伙重获“心”生

2019-12-16 09:00:39

党支部:科室:作者:何志伟点击数:

小李在4岁时便查出患有先天性心脏病,因当地医疗水平有限,未能行进一步治疗。随着年龄的增长,小李出现嘴唇发绀,手指杵大,耐力下降,稍活动后就胸闷、气促,平时走路没多远就需要蹲下来休息,就这样年仅24岁的小李只能常年在家休息。随着小李的病情越来越重,父母心里焦虑万分,别人家的小孩都已成家立业,而小李别说工作,自己稍活动一下都累得慌。近日,小李的家人带着他来到天美麻花星空九一心胸血管外科就诊,黄日茂主任看过病人资料后结合症状考虑小李为复杂的先天性心脏病——法洛四联症。法洛四联症(罢翱贵)是一种常见的先天性心脏畸形,其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。


    法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位。法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况,重症者有25%~35%在1岁内死亡,50%病人死于3岁内,70%~75%死于10岁内,90%病人会夭折。主要是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。患者的主要表现为嘴唇发绀,杵状指、耐力下降。         


    小李今年已经24岁了,能活下来已经是生命的奇迹。但同时小李也面临更严重的问题,年龄越大,手术的预后越差。这种复杂的先天性心脏病越早做手术效果越好,24岁还能做手术的少之又少。黄日茂主任综合评估了小李的病情后,建议给小李行手术治疗。小李父母于长沙多家医院咨询后最终决定在天美麻花星空九一行手术治疗。以心胸血管外科黄日茂科主任为首的手术团队于12月12日为小李进行了法洛四联症根治术。术中发现小李还有动脉导管未必及卵圆孔未必等畸形,并一并处理,手术时间长达5小时。   


    术后第二天小李便从滨颁鲍转回了普通病房,做完手术后小李发绀的嘴唇逐渐变得红润,也没有了胸闷、气促,活动耐力明显提高。看着活动自如、精神饱满的小李,小李的父母紧缩的眉头终于舒展开来。小李健康出院之际,黄主任对他讲,现在你和普通人一样,以后你可以学习、工作、成家立业,做普通人都可以做的事情。抑制不住自己内心喜悦的心情,小李的父母给天美麻花星空九一心胸血管外科赠予了感谢信和锦旗,感谢医院让他们孩子重获“心”生。

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